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090-发展的阻碍不会阻止发展

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须打破人体海夫利克极限获取长生,等拥有长生的技术后,才有资格去追求那虚无缥缈的永生。

  可以说,陈晨至今所做的一切,都是在为这场计划进行着铺垫。

  当然了,陈晨的克隆胚胎计划,和19年中洲区发生的那起基因编辑婴儿事件还是有所不同的。

  当年的基因编辑婴儿事件,是一名医学狂人在不符合法律和伦理的情况下,敲除了胚胎中能感染艾滋病病毒的基因,并将胚胎植入妇女体内,致其受孕。

  而那人具体使用的,便是一种名为CRISPR/Cas9的基因编辑技术,这种技术修改了婴儿在胚胎时期的CCR5基因,企图形成CCR5-Δ32变异。

  而所谓的CRISPR,其实是一种细菌为了防御病毒的攻击而产生的免疫系统。

  简单来说,病毒就像是一种主要由核酸构成的机器人,在攻击细菌的时候,它会像寄生虫一样将自己嵌入细菌的核酸链,然后偷偷将细菌的核酸拆下来制作成和自己相同的模样,来复制自己。

  于是,细菌为了自保,便进化出这种名为CRISPR的重复性基因序列,在病毒嵌入自己体内的核酸链时,将其给“剪”下来。

  而Cas9则是一种蛋白核酸酶的名字,CRISPR通过这种核酸酶结合两个RNA便可以切割双链DNA,既可以切断也可以做出其它改变。

  于是,大名鼎鼎的CRISPR/Cas9技术便出现了。

  而那人之所选择修改CCR5基因,是因为CCR5变异后形成的CCR5-Δ32是一种10%的欧洲人体内天然存在的基因变异,经过研究,携带这种变异的人类有抵抗艾滋病毒感染的能力。

  可是,陈晨曾经查看过此人放出的实验资料,却发现此人的技术并不到位,甚至有可能在胚胎身上造成三种不同的变异,而这些变异的影响都是未知的。

  简单来说,这逼在打靶的时候其实很有可能已经打偏了……

  况且,缺失CCR5基因的潜在影响,远远超出人类的认知。

  之所以整个科学界对此事一片斥责,究其根本是因为这种被修改过的基因会融入人类基因池,也就是说这两名被基因编辑婴儿在生育后代后,他们的子子孙孙也会携带这种基因。

  千百年后,假如这种基因的隐患突然爆发出来,那时产生的影响,很可能会涉及整个人类……

  没有人能承担得起这种风险。

  更何况,此人的实验没有任何技术层面的突破,CRISPR/Ca

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